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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學(xué)  >  5個/包即用型NZYM液體培養(yǎng)基

即用型NZYM液體培養(yǎng)基

簡要描述:即用型NZYM液體培養(yǎng)基公司其它產(chǎn)品番瀉 Cassia angifolia Vahl Sennoside C 番瀉苷C 37271-16-2 C42H40O19 ≥98%
五味子酯SchiscnthqrincHPLC≥98%;20mg/支
膽紅素 Bilirubin 635-65-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
TLC法鑒別丁二酸洛沙平100724-200401常溫,避光100mg

  • 產(chǎn)品型號:5個/包
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:521

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:即用型NZYM液體培養(yǎng)基
規(guī)格:5/
測試方法:詳見說明
貨號:BK-S64290
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
IL25 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)直接藍(lán)6(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品DIRECT BLUE 6

人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(HN-h)(1×106) 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪 HGC-27人胃癌細(xì)胞分散橙37(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Disperse Orange 37

CM-H121人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL二氧化錳(>97.5%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>97.5%,BCManganese dioxide

LAYN Others Cynomolgus 食蟹猴 Layilin / LAYN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二苯基脲(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRN,N'-Diphenylurea

人前列腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPrMEC聚乙二醇600質(zhì)量規(guī)格:BRPEG 600
人腎近端小管上皮細(xì)胞(HRPTEpiC)滑石粉(藥用級,325)Talc質(zhì)量規(guī)格:藥用級,325

CL-0203SCaBER(人膀胱鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2硼砂pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(硼砂PH(25)9.18)pH standardBorax質(zhì)量規(guī)格:硼砂PH(25)9.18

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1 大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL[Tyr8]緩激肽[Tyr8] Bradykinin質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

P815 小鼠肥大細(xì)胞癌細(xì)胞[Tyr9]- β-促激素 ()[Tyr9]- β-MSH (porcine)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

MGAT5 Others Human MGAT5 / GG5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) α-心鈉素(1-28), humanα-ANF(1-28), human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 保護(hù)胸甙(DMT-T)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDMT-dT

少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OM-prfDMT保護(hù)性脫氧尿苷質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDMT-dU

PROM1 Others Rat 大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-木糖(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品D-(+)-Xylose

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293sars181AD-木糖質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRD-(+)-Xylose

CNE1-lmpl細(xì)胞,轉(zhuǎn)基因鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠色素瘤細(xì)胞,B16F1細(xì)胞 CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLN-乙酰磺胺甲惡唑質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口N-Acetyl Sulfamethoxazole
即用型NZYM液體培養(yǎng)基ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 滅菌丹標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=6%)N-(Trichloromethylthio)phthalimide solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B惡草酮(分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%)Oxadiazon質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%

LS174T細(xì)胞,人結(jié)腸癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,SK37細(xì)胞 人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2嘧啶1(10μg/ml,u=3%)Pirimiphos-methyl solution質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=3%

HCT 116(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2撲滅津(標(biāo)準(zhǔn)品)Propazine質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品

APOA1 Others Human ApoAI 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 戊炔草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Propyzamide質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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